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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

哈尔滨肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

27400元

适用人群

这是一次对肿瘤组织进行的深度基因‘扫描’,帮助寻找精准的治疗线索和评估复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在哈尔滨治疗,希望为下一步用药(靶向药、免疫治疗等)寻找更明确基因依据的。
  • 主治医生建议,希望通过基因检测更全面地评估病情与治疗方案的。
  • 已完成手术或初步治疗,想通过基因层面评估微小残留病灶(MRD)和未来复发风险的。
  • 考虑使用PARP抑制剂等特定药物,需要检测HRD等相关指标的。
  • 已完成常规基因检测但结果不明,或希望进行更全面基因排查的。
  • 有明确的肿瘤家族史,希望通过检测为后续健康管理提供参考信息的。

这个检测能查出什么?

如果把孩子的身体比作一个复杂的城市,这次检测就像一次针对肿瘤‘核心区域’的全面人口普查和基础设施检查。它主要分析从肿瘤组织样本中提取的基因信息。第一,它能检测近2万个基因的全部外显子,其中重点解读888个与肿瘤诊断、治疗和预后最相关的核心基因,寻找可能导致肿瘤生长或影响治疗效果的基因变化。第二,它能发现多种类型的基因改变,包括点突变、小片段插入缺失、特定基因的拷贝数变化和部分已知的基因融合。第三,它能评估同源重组修复功能状态,这有助于判断是否可能从PARP抑制剂这类药物中获益。第四,它还会计算肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性,这些指标与免疫治疗效果相关。需要注意,它主要基于提供的组织样本进行分析,结果反映取样时刻的基因状态,且不能保证为每位使用者都找到可干预的靶点。

检测过程麻烦吗?

检测的便捷性取决于样本类型。您可以根据主治医生的建议和方便程度,在石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或一管全血(用于对照)中选择一种作为检测样本。这些样本通常可在哈尔滨的医院或合作机构在常规检查或治疗过程中获得,无需为孩子额外进行有创操作。如果是已经存档的石蜡切片或玻片,则更为方便,只需按流程借出并邮寄即可。整个过程本身无痛,也无需空腹等特殊准备。我们会详细指导您如何安全获取并寄送样本。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,对目标基因区域进行深度测序和分析,技术本身具有高度的敏感性和特异性。我们的实验室流程遵循严格的质量控制标准,从样本处理、数据生成到结果解读均有规范流程,以确保结果的可靠性。所有个人基因数据均会进行加密处理,保障信息安全。请您理解,任何检测技术都有其技术极限,极低丰度的突变可能无法检出,且基因检测结果是复杂的医学信息,需要由专业人士结合孩子的具体情况综合解读。如果检测结果指向某些遗传性风险,医生可能会建议进行进一步验证或家庭成员的相关检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测具体能查出来什么东西?
您好,这项检测主要分析近两万个基因中的外显子区域,核心是评估包括点突变、小片段插入缺失、部分基因融合和拷贝数变化在内的多种基因变异。同时,它还能评估同源重组修复功能、微卫星稳定性及肿瘤突变负荷等指标,为多方面的诊疗决策提供信息参考。
预约后大概多久能安排上取样?
在您完成预约和医生评估后,我们会尽快为您安排取样,通常在1-3个工作日内可以完成。具体时间会根据您所在哈尔滨的合作采样点和您的日程进行协调,我们会主动与您联系确认。
我在网上看到其他机构也有类似检测,价格好像比你们低,这是为什么?
不同机构价格差异可能源于检测范围、分析基因数量、技术平台、数据解读深度和报告服务不同。我们的项目全面覆盖近2万个基因,包含HRD、TMB等高级分析,且由专业团队进行解读。建议您仔细比较具体的检测内容和服务细节。27400元是自费项目,不支持医保报销。
我家孩子才10岁,如果得了肿瘤,能做这个全外显子检测吗?
可以的。这项检测不受年龄限制,同样适用于儿童实体瘤。对于儿童肿瘤,进行全面的基因分析有助于发现可能的驱动突变和遗传因素,对制定精准的治疗方案非常有价值。具体是否适合,需要由临床医生根据孩子的具体病情来判断。
我工作很忙,你们在哈尔滨的采样点周末营业吗?
可以的。我们在哈尔滨合作的采样点通常提供周末服务,但具体营业时间可能因点位而异。建议您提前通过我们的官方渠道查询或预约,以确保能在方便的时间完成样本采集。

注意事项

  • 检测前,请务必与主治医生充分沟通,确认检测的必要性并获取合格的样本。
  • 选择样本类型时,请优先参考医生的专业建议,新鲜组织或穿刺组织通常基因信息更完整。
  • 若邮寄样本,请务必使用我们提供的专用采样包和冷链物流,确保样本在运输途中不降解。
  • 请完整、准确地填写所有申请表格,特别是样本信息和相关的病史信息。
  • 检测结果为自费项目,费用为27400元,请您知悉并提前做好准备。
  • 收到报告后,建议在医生指导下进行解读,并将其作为整体诊疗决策的参考之一。
  • 请妥善保管您的检测报告,它包含重要的个人健康信息。
  • 如有任何关于流程的疑问,请及时联系您的服务顾问或我们的客服中心。

用户评价 (12条,均分4.4)

龙** 已验证 靶向用药参考

因为要决定是否化疗,压力很大。遗传咨询师在解读报告时,不仅分析了基因突变情况,还非常耐心地倾听我的担忧,给出了很多心理上的支持和鼓励。这种人文关怀让我在艰难时刻感受到了温暖。

机构回复

听到我们的服务能带给您一些温暖和支持,我们很感动。治疗方案的选择伴随巨大心理压力,我们的咨询师始终希望能在专业之外,给予更多同理心。请您保重。

2026-03-2555人觉得有用
蒋** 已验证 体检异常

有家族肠癌史,我自己体检也查出问题,就做了这个筛查。直接在公众号上就能下单并预约上门采样护士,时间安排很灵活。护士操作专业,取样后冷链运输也让人放心。电子报告清晰,还有解读服务,感觉钱花得值。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于为有家族史的朋友提供从便捷采样到专业解读的一站式服务。您对上门采样和冷链的肯定很重要,这是保障样本质量的关键环节。祝您健康!

2026-03-2243人觉得有用
梁** 已验证 二次手术前

总体不错,但感觉报告解读的电话有点‘赶时间’。咨询师语速较快,虽然问题都回答了,但感觉是标准流程。如果能根据我们提前提交的关切问题,分配更多一点时间深入探讨,体验会更好。

机构回复

感谢您的直言反馈。我们会加强对解读顾问的培训,强调沟通的节奏与深度,并优化预约系统,争取为每位用户预留更充分的交流时间。您的体验对我们非常重要,我们将努力改进。

2026-03-2018人觉得有用
史** 已验证 乳腺癌术后

给患肠癌的家人做的。最让我印象深刻的是,报告出来后,我们对于某个意义未明的突变很担心,解读老师专门多花了20分钟,结合最新文献给我们分析,安抚我们的情绪,告诉我们目前不需要过度焦虑,重点看那几个明确的靶点。非常负责。

机构回复

感谢您的细致分享。我们深知,基因报告中一些不确定性的结果可能带来焦虑。我们的解读专家会尽力依据现有证据进行澄清和安抚,帮助您抓住主要矛盾。您的放心是我们努力的目标。

2026-02-289人觉得有用
潘** 已验证 靶向用药参考

老公做化疗前检测,我全程跟进。最怕手机接到乱七八糟的推销电话,因为填了真实信息。做完检测好几个月了,确实没接到任何骚扰电话或短信,信息保护看来是来真的,不是嘴上说说。

机构回复

感谢您的真实分享。我们承诺绝不会泄露或出售用户联系方式用于任何商业推广。建立信任不易,我们必定珍惜每一位用户的托付,严守保密承诺。

2026-03-0728人觉得有用
黄** 已验证 家族史筛查

从送检到拿到报告,等了将近三周,中间挺焦急的。虽然知道分析需要时间,但如果流程中能有更主动的状态更新推送,比如‘样本质控通过’、‘数据分析中’、‘报告撰写中’,我们家属心里会更有谱,焦虑感也能减轻一些。

机构回复

非常抱歉让您经历了焦急的等待,也非常感谢您提出的具体建议。我们已经着手升级客户服务系统,未来将提供更细化的进程节点推送,提升服务透明度和体验。

2026-03-1421人觉得有用
丁** 已验证 肺癌家属

体检发现肿瘤标记物偏高,心里一直打鼓。做了这个检测想全面评估风险。报告结果出来得挺快,大概12天吧。里面不光有基因突变信息,还有遗传风险和免疫治疗效果的预测,内容非常全面。解读医生电话沟通了快半小时,把专业术语都解释清楚了,这下心里有底了。

机构回复

很高兴我们的服务和报告能帮助您缓解焦虑。全面评估正是全外显子测序的优势所在,结合遗传与免疫信息,能提供更立体的参考。后续如有任何疑问,我们的遗传咨询团队随时为您服务。

2025-09-1030人觉得有用
郭** 已验证 化疗前检测

一切流程都很正规,环境也很干净。就是报告出来后,电话解读的时间感觉有点仓促,大概就15分钟。我之前准备了好几个问题,但咨询师语速比较快,后面好像还有别的预约,我有些问题没来得及深问。希望能安排更充裕的解读时间,或者允许再次预约沟通。

机构回复

非常感谢您指出这个问题,我们对此十分重视。为保证解读质量,我们已内部提醒咨询师注意把控节奏,并为有需要的客户提供免费的二次沟通预约。您可以随时联系客服安排,我们很乐意为您详细解答所有疑问。

2025-02-1917人觉得有用
何** 已验证 靶向用药参考

我是家族史筛查,自己还没事。一开始觉得花近万块查自己是不是“定时炸弹”有点贵。但拿到报告,看到全阴结果的那一刻,心里的石头落地了。而且咨询医生说,这个结果可以指导我未来的体检频率和项目,不用过度检查。这笔钱买到了长期的安心和科学的健康管理方案,我觉得很值。

机构回复

感谢您的分享。阴性结果同样具有重要价值,它能帮助排除风险,实现更有针对性和更从容的健康管理。为您获得安心感到高兴,祝您健康常伴。

2024-07-1129人觉得有用
康** 已验证 术后复查

环境确实没话说,安静得像图书馆。但我主要想夸一下他们的专业感。从我进门填表到最后采样完成,所有表格设计都非常科学、详细,包括病史、用药史等,问题很有针对性。这让我感觉他们不是在流水线作业,而是真正为我的检测结果负责。

机构回复

非常感谢您对我们专业流程的认可。详尽而科学的知情同意与信息收集,是确保检测结果准确、解读有效的重要一环。您的每一份信息我们都将审慎对待。

2025-10-2946人觉得有用
侯** 已验证 术后复查

妈妈是淋巴瘤,病理复杂,医生推荐做全外显子。当时觉得万把块钱压力不小,但为了不耽误治疗还是做了。结果真的发现了罕见的基因融合,有对应的靶向药,目前妈妈用药后效果不错。现在看来,如果当初为了省钱做小套餐,可能就错过了。这钱花得救急又救命。

机构回复

听到您母亲用药后有好转,我们由衷地感到高兴!对于复杂或罕见的肿瘤类型,全面的基因检测确实能提高发现有效治疗机会的概率。感谢您分享这宝贵的经历。

2025-03-1549人觉得有用
史** 已验证 胃癌家属

信息保密做得确实好,所有沟通都很注意。但拿到报告后,感觉部分内容对于非专业人士来说有点难懂,虽然有个解读顾问,但有些术语还是云里雾里。建议报告能增加一个更通俗的结论概述部分。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们将认真考虑您的意见,在保持专业性的同时,努力优化报告的易读性,增加更直观的概述,帮助您更好地理解报告。

2025-05-1325人觉得有用

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